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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (418 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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内出血が出現。

4 回目接種後、接種部位が腫れ、内出血があったが、不快感はなかった。

接種約 2 週間後に消失した。1~3 回の内出血があった。4 回目の内出血は重度であ
った。1 回目から 3 回目の接種よりも早く起こった。

日付不明

内出血の転帰は、不明。

併用薬は報告されていない。

報告者から投与に関する情報は提供されなかった。
本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した主治医による予防接種後副反応
疑い報告書(受付番号:v2210002339)である。

低酸素症;
被接種者年齢:66 歳 8 ケ月。
多臓器機能不全
予診票の留意点(基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヶ月以内のワクチン接種や病
症候群;
アルコール性肝
急性間質性肺臓

硬変;

炎;
24944

気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況等):有、高血圧、糖尿病治療中。

既往歴として、10 年前アルコール性肝硬変、食道静脈瘤。
糖尿病;
死亡;
食道静脈瘤;
湿性咳嗽;
高血圧

2022 年 8 月 2 日

接種前の体温:不詳。
誤嚥;

COVID-1
9肺炎

家族歴:特になし。

本剤 4 回目の接種。

症状名:急性間質性肺炎、免疫関連有害事象。

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