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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (167 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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本例は、くすり相談窓口を通じた医師からの報告である。

2022/03/09 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイ
トを通じて医師による副反応報告症例(TASK0022568)、医療品医療機器総合機構
を通じて医師による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v2110034432)を入手
した。

大動脈解離;

23555

心肺停止;

意識消失

2021/06/13

11:00 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/04

11:00 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明

接種前の体温:35.8℃。

2022/02/23

10:00 本剤 3 回目接種。接種後、軽い頭痛を認めたが独歩で自室に

戻り、食事も摂取していた。

17:45 転倒、意識消失し心肺停止。意識ないことを確認し、心肺蘇生法を開始。
救急要請とともに心電図は心静止であったためアドレナリン静注を行った。その
後、波形は無脈性電気活動になるも心拍再開には至らず。

18:57 搬送先で死亡確認。死亡時画像診断施行。大動脈解離の所見あり。大動脈
に胸水、血が混ざっていた。

頭痛、転倒、意識消失の転帰は、不明。心肺停止、大動脈解離の転帰は、死亡。

追跡調査予定なし。

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