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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (84 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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追加情報:(2022/08/08):再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できな
い。

追加情報(2022/08/19):本報告は連絡可能な同医師からの自発追加報告であ
る。

更新された情報は以下を含んだ:患者名前が更新された 。ワクチン接種歴、関連
した病歴が追加された。 患者接種経路が更新された。併用薬が追加された。剖検
が更新された。 新しい事象の突然死、適応外使用とワクチンの互換が追加され
た。 事象心筋梗塞と死剛は顎のみが削除された。

再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。

追加情報(2022/08/26):これは、調査結果を提供している製品品質グループか
らの追加報告である。

以下の通り新情報が追加された:

追加情報:「ファイザー-BIONTECH COVID-19 ワクチン」の苦情について調査し
た。

これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。

追加情報(2022/08/30):これは、調査結果を提供している製品品質グループから
の追加報告である。

以下の通り新情報が追加された:

ロット番号# FP9654 の調査結果結論が更新された。

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