資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (207 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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発報告である。
2022/03/14 自治体職員から追加情報を入手した。
23677
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/03/03 自治体の集団接種にて、本剤 3 回目接種。
溺死
2022/03/04 入浴中に家族が声をかけたときは眠そうな声で返事したが、暫くし
て家族が見に行くと溺死していた。
自治体職員からの情報として、医師は副反応の疑いはないと判断しているとのこ
と。
追跡調査予定なし。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医
師による副反応報告症例(TASK0022570)であり、医薬品医療機器総合機構を通じ
アトピー性皮膚
炎;
アレルギー性結
て入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v2110034471)であ
る。
2022/04/05 医師より追加情報を入手した。
膜炎;
意識変容状態;
23681
アレルギー性鼻
譫妄
炎;
意識障害、せん妄は企業により重篤と判断された。
喘息;
季節性アレルギ
ー
気管支喘息、アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、アトピー性皮膚炎の持病
を持つが、治療でコントロールしている被接種者。
2021/05/17
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
207