資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (327 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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2022 年 4 月 25 日、CSF 検査:126.5 ミリモル/L 高値。
25-Apr-2022、リンパ球数(17.7~46.5%):14.0%低値。
2022 年 4 月 25 日、好中球数(42.2~74.7%):81.8%高値。
2022 年 4 月 25 日、総蛋白(6.6~8.1 g/dL):5.66 g/dL 低値。
日付不明、抗体検査陽性:(陽性)陽性。
日付不明、磁気共鳴画像:脳に複数の病変があり、異常。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2210001572)である。
即時性アレルギーは企業により重篤と判断された。
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1型過敏症
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
日付不明
接種前の体温:36.9℃。
2022/02/18
14:30 本剤 3 回目接種。
2022/02/19
10:00 紅斑が発現。救急外来を受診し、即時性アレルギーとして対
症療法で対応。
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