資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (235 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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退院。
呼吸苦の転帰は、未回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2110034946)である。
2022/04/14 医師より追加情報を入手した。
意識レベルの低
下;
2021/06/04
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/06/25
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
糖尿病;
日付不明
接種前の体温:36.4℃。
脳梗塞
2022/02/09
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死亡
14:30 本剤 3 回目接種。
2022/02/10 午後、意識レベル低下を認め、医療機関受診。採血し、点滴しよう
とするが入らず。入院をすすめられたが拒否し帰宅。意識レベル低下は軽快。
2022/02/11
11:00 頃
家族が死亡を発見。解剖せず、死体検案。死因不詳。
意識レベル低下の転帰は、軽快。
追跡調査予定なし。
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