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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (11 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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2022/03/29 発現のアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加（医学的に重
要）、転帰「軽快」、「ＧＯＴ 268」と記述された;
2022/03/29 発現のアラニンアミノトランスフェラーゼ増加（医学的に重要）、転
帰「軽快」、「ＧＰＴ 273/101」と記述された;
2022/03/29 発現の肝機能異常（医学的に重要）、転帰「軽快」、「肝機能障害」
と記述された;
2022/03/27 発現の倦怠感（非重篤）、転帰「軽快」、「全身倦怠感」と記述され
た。
以下の検査と処置を受けた：アラニンアミノトランスフェラーゼ：
（2022/03/29）273;（2022/04/01）101;アスパラギン酸アミノトランスフェラー
ゼ：（2022/03/29）268;（2022/04/01）34;γ－グルタミルトランスフェラーゼ：
（2022/03/29）198。
アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加、アラニンアミノトランスフェラ
ーゼ増加、肝機能異常、倦怠感により治療的な処置がとられた。
臨床経過：
2022/03/27 から、患者は全身倦怠感を発現した。
2022/03/29、治療のために病院を受診し、採血後、ＧＯＴ（アスパラギン酸アミ
ノトランスフェラーゼ）は 268、ＧＰＴ（アラニンアミノトランスフェラーゼ）
は 273、γ－グルタミルトランスフェラーゼは 198 であった。治療のためにウル
ソデオキシコール(250) 3 錠/日 1 回 1 錠を使用した。
2022/04/01、ＧＯＴ（アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ）は 34、ＧＰＴ
（アラニンアミノトランスフェラーゼ）は 101 であった。
事象は軽快であった。
報告医師は、事象を非重篤と分類し、事象と BNT162b2 との因果関係は報告されな
かった。
他の疾患等の他要因の可能性は提供されなかった。
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要）、転帰「軽快」、「ＧＯＴ 268」と記述された;
2022/03/29 発現のアラニンアミノトランスフェラーゼ増加（医学的に重要）、転
帰「軽快」、「ＧＰＴ 273/101」と記述された;
2022/03/29 発現の肝機能異常（医学的に重要）、転帰「軽快」、「肝機能障害」
と記述された;
2022/03/27 発現の倦怠感（非重篤）、転帰「軽快」、「全身倦怠感」と記述され
た。
以下の検査と処置を受けた：アラニンアミノトランスフェラーゼ：
（2022/03/29）273;（2022/04/01）101;アスパラギン酸アミノトランスフェラー
ゼ：（2022/03/29）268;（2022/04/01）34;γ－グルタミルトランスフェラーゼ：
（2022/03/29）198。
アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加、アラニンアミノトランスフェラ
ーゼ増加、肝機能異常、倦怠感により治療的な処置がとられた。
臨床経過：
2022/03/27 から、患者は全身倦怠感を発現した。
2022/03/29、治療のために病院を受診し、採血後、ＧＯＴ（アスパラギン酸アミ
ノトランスフェラーゼ）は 268、ＧＰＴ（アラニンアミノトランスフェラーゼ）
は 273、γ－グルタミルトランスフェラーゼは 198 であった。治療のためにウル
ソデオキシコール(250) 3 錠/日 1 回 1 錠を使用した。
2022/04/01、ＧＯＴ（アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ）は 34、ＧＰＴ
（アラニンアミノトランスフェラーゼ）は 101 であった。
事象は軽快であった。
報告医師は、事象を非重篤と分類し、事象と BNT162b2 との因果関係は報告されな
かった。
他の疾患等の他要因の可能性は提供されなかった。
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