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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (199 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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肝機能障害、両側下肢筋肉痛、転倒、歩行困難、横紋筋融解症の疑いの転帰は、
軽快。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2110034512）である。
2022/03/23 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイ
トを通じて入手した医師による副反応報告症例（TASK0022578）を入手した。
2022/03/24 追加情報として、医薬品医療機器総合機構を通じて医師による副反
応報告症例（厚生労働省受付番号：v2110034793）を入手した。
強膜炎は企業により重篤と判断された。
23651
強膜炎
喘息
2021/07/16
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/08/06
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前体温:36.6℃。
2022/02/17
14:00 本剤 3 回目の接種。23:00 頃
強膜炎が発現、両目の違和感
あり。
2022/02/18
01:00 左目のまぶたがくっつき開けられなくなる。目やには少しあ
り、涙が止まらず。明らかにおかしいので鏡を見ると目が充血していた。顔面体
が腫れぼったい感じがあり。
日付不明
左目の充血が治ると同時に右目が充血。右目の充血が治ると、再び左
199
軽快。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2110034512）である。
2022/03/23 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイ
トを通じて入手した医師による副反応報告症例（TASK0022578）を入手した。
2022/03/24 追加情報として、医薬品医療機器総合機構を通じて医師による副反
応報告症例（厚生労働省受付番号：v2110034793）を入手した。
強膜炎は企業により重篤と判断された。
23651
強膜炎
喘息
2021/07/16
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/08/06
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前体温:36.6℃。
2022/02/17
14:00 本剤 3 回目の接種。23:00 頃
強膜炎が発現、両目の違和感
あり。
2022/02/18
01:00 左目のまぶたがくっつき開けられなくなる。目やには少しあ
り、涙が止まらず。明らかにおかしいので鏡を見ると目が充血していた。顔面体
が腫れぼったい感じがあり。
日付不明
左目の充血が治ると同時に右目が充血。右目の充血が治ると、再び左
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