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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (429 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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アナフィラキシーの転帰は、未回復。

追跡調査予定あり。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2210001424)である。

2022/08/24 医療品医療機器総合機構を通じて医師より追加情報を入手した。

造影剤アレルギーを有する患者。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明

接種前の体温:36.5℃。

アナフィラキシ
25730

ー反応;

2022/06/29

15:09 本剤 3 回目接種。

顔面麻痺

15:13 アナフィラキシーが発現。前胸部・右上腕に皮疹を認めた。安静臥床後、
右口角下垂、右上腕の脱力感が出現し、息苦しさも訴えた。生食 100 mL+ポララ
ミン 1A を点滴静脈注射。症状少し軽減。

15:35 左下肢にエピペン施行。救急要請。

16:05 救急搬送。

アナフィラキシー、右口角下垂の転帰は、不明。

追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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