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資料1-2-3-6    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (152 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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子。

発熱、胃腸炎、血圧低下、誤嚥性肺炎の疑い、意識消失の転帰は、不明。下痢、
嘔吐、重度の脱水、心肺停止の転帰は、死亡。

追跡調査予定なし。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2110033724)である。

2022/03/16 医師より追加情報を入手した。

ショック;

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

多臓器機能不全

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

症候群;

23487

意識変容状態;

熱中症;

心房細動;

糖尿病

2022/02/12 本剤 3 回目接種。

2022/02/13

16:00 頃

意識障害が発現。倒れているところを発見され救急搬

送。不慮の事故または先行する疾患によって体動困難となり、暑熱環境下で熱中
症となった疑い。既に多臓器不全、ショックで救命困難であった。CT で多発脳梗

脳梗塞;

塞の可能性が疑われるが、確定できず。慢性心房細動による脳梗塞の疑いあり。

運動障害

2022/02/14 死亡。死因は熱中症。剖検なし。

意識障害、多発脳梗塞の可能性、体動困難、熱中症の疑い、多臓器不全、ショッ
クの転帰は、死亡。

追跡調査予定なし。

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