資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過) (397 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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明。
診断結果(可能であれば括弧内に正常範囲を示す):
2022 年 8 月 8 日、酸素飽和度低下:98 %%。
SARS-CoV-2 検査:2022 年 8 月 8 日に鼻から綿棒で実施した抗原検査の結果は陽性
であった。
2022 年 8 月 12 日、胸部 X 線:正常。
2022 年 8 月 12 日、心電図:正常。
日付不明、SARS-CoV-2 検査:(陽性)陽性。
COVIDー19の転帰は、軽快。
本自発報告は医師により報告されたもので、COVID-19 予防のため本剤(ロット番
号:000221A)を投与された 81 歳男性患者における死亡(本剤の接種翌日に死
亡)の発現について記載している。
2022 年 09 月 08 日
呼吸停止;
糖尿病;
医薬品医療機器総合機構を通じて追加入手した医師による予防接種後副反応疑い
報告書(受付番号:v2210002027)である。
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心障害;
脊髄新生物;
死亡
高血圧
頸髄腫瘍術後、高血圧、糖尿病で月 1 回訪問診療を実施している。
2021 年 6 月 12 日
コミナティ 1 回目を接種。
2021 年 7 月 3 日
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