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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (111 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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事象の転帰は提供されなかった。
報告者は重篤性と因果関係を提供しなかった。
患者は、適応外使用、ワクチンの互換、血栓性血小板減少性紫斑病、発熱、紫斑
のため入院した（開始日：2022/08/22）。
事象「四肢に紫斑」は、病院の受診を必要とした。
患者は以下の検査と処置を受けた：
ADAMTS13 活性測定：（2022/08/29）0.01 未満;
体温：（2022/08/12）37.0～38.9 の間;
ヘモグロビン：（2022/08/20）6.8; （2022/08/22）6.5;（2022/08/22）6.1、備
考：報告者の病院受診時;（2022/08/23）6.0;（2022/09/01）10.3;
インヒビター値：（2022/08/29）7.7 BU/mL、備考：単位は BU/mL であった;
血小板数：（2022/08/20）2.9x10^4 uL;（2022/08/22）1.9x10^4 uL;
（2022/08/22）1.8x10^4/uL; (2022/08/23) 1.1 x10^4 uL; (2022/09/01) 33.4
x10^4 uL;
白血球数：（2022/08/20）7480; （2022/08/22）6000;（2022/08/22）6570;
（2022/08/23）11830; （2022/09/01）6140。
血栓性血小板減少性紫斑病、紫斑の結果として、治療的処置がとられた。
追加報告時（2022/08/26）、報告者はまだ確定診断がついていないと聞いた。
追加報告時（2022/09/05 および 2022/09/06）、
2022/08/12（ワクチン接種 1 日後）、患者は後天性血栓性血小板減少性紫斑病を
発現した。
2022/08/22（ワクチン接種 11 日後）、患者は病院に入院した。
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報告者は重篤性と因果関係を提供しなかった。
患者は、適応外使用、ワクチンの互換、血栓性血小板減少性紫斑病、発熱、紫斑
のため入院した（開始日：2022/08/22）。
事象「四肢に紫斑」は、病院の受診を必要とした。
患者は以下の検査と処置を受けた：
ADAMTS13 活性測定：（2022/08/29）0.01 未満;
体温：（2022/08/12）37.0～38.9 の間;
ヘモグロビン：（2022/08/20）6.8; （2022/08/22）6.5;（2022/08/22）6.1、備
考：報告者の病院受診時;（2022/08/23）6.0;（2022/09/01）10.3;
インヒビター値：（2022/08/29）7.7 BU/mL、備考：単位は BU/mL であった;
血小板数：（2022/08/20）2.9x10^4 uL;（2022/08/22）1.9x10^4 uL;
（2022/08/22）1.8x10^4/uL; (2022/08/23) 1.1 x10^4 uL; (2022/09/01) 33.4
x10^4 uL;
白血球数：（2022/08/20）7480; （2022/08/22）6000;（2022/08/22）6570;
（2022/08/23）11830; （2022/09/01）6140。
血栓性血小板減少性紫斑病、紫斑の結果として、治療的処置がとられた。
追加報告時（2022/08/26）、報告者はまだ確定診断がついていないと聞いた。
追加報告時（2022/09/05 および 2022/09/06）、
2022/08/12（ワクチン接種 1 日後）、患者は後天性血栓性血小板減少性紫斑病を
発現した。
2022/08/22（ワクチン接種 11 日後）、患者は病院に入院した。
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