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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (104 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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た」と記述された;
ワクチンの互換（医学的に重要）、転帰「不明」、「1、2 回目はファイザー、3
回目はモデルナを接種」と記述された。
臨床経過：
患者は、1、2 回目はファイザー、3 回目はモデルナを接種している。
1 か月前、3 回目接種後にコロナに感染した。
現在は咳が残る程度で、体調は普段通りである。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は得られな
い。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事者）、製品品
質グループから入手した、プログラム ID：(169431)の自発報告である。
報告者は、患者である。
54 歳の女性患者は、ＣＯＶＩＤ－１９免疫のため BNT162b2（コミナティ）、3 回
20659
ワクチンの互
目（追加免疫）、単回量（ロット番号：FN2726、有効期限：2022/09/30）を接種
換;
した。
薬効欠如;
先行疾患
ＣＯＶＩＤ－１９免疫のため、ＣＯＶＩＤ－１９ワクチン mRNA（mRNA 1273）
（ＣＯＶＩＤ－１９ワクチンモデルナ）、１回目、単回量（バッチ/ロット番号：
ＣＯＶＩＤ－１
不明）と、2 回目、単回量（バッチ/ロット番号：不明）を接種した。
９の疑い
患者の関連する病歴は以下を含んだ：
「基礎疾患」（継続中か不明）。
患者の併用薬は報告されなかった。
104
ワクチンの互換（医学的に重要）、転帰「不明」、「1、2 回目はファイザー、3
回目はモデルナを接種」と記述された。
臨床経過：
患者は、1、2 回目はファイザー、3 回目はモデルナを接種している。
1 か月前、3 回目接種後にコロナに感染した。
現在は咳が残る程度で、体調は普段通りである。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は得られな
い。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事者）、製品品
質グループから入手した、プログラム ID：(169431)の自発報告である。
報告者は、患者である。
54 歳の女性患者は、ＣＯＶＩＤ－１９免疫のため BNT162b2（コミナティ）、3 回
20659
ワクチンの互
目（追加免疫）、単回量（ロット番号：FN2726、有効期限：2022/09/30）を接種
換;
した。
薬効欠如;
先行疾患
ＣＯＶＩＤ－１９免疫のため、ＣＯＶＩＤ－１９ワクチン mRNA（mRNA 1273）
（ＣＯＶＩＤ－１９ワクチンモデルナ）、１回目、単回量（バッチ/ロット番号：
ＣＯＶＩＤ－１
不明）と、2 回目、単回量（バッチ/ロット番号：不明）を接種した。
９の疑い
患者の関連する病歴は以下を含んだ：
「基礎疾患」（継続中か不明）。
患者の併用薬は報告されなかった。
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