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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (194 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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2022/02/25 発熱、意識障害は遷延しており、データも含めて悪性症候群の診断
基準を満たすことから、ダントロレン 40 mg を点滴静脈注射開始。HR 120 台。
2022/02/26 ダントロレン 100 mg 投与。MAX KT 38.8℃、HR 117 bpm、MAX CK
44,420 U/L、TnI 1.17。
2022/02/27 ダントロレン 60 mg 投与。KT 37.0℃、HR 88 bpm、CK 39,930 U/L、
TnI 0.24 。
2022/02/28 ダントロレン 40 mg 投与。KT 37.3℃、HR 85 bpm、CK 30,930 U/L、
TnI 0.12 。
2022/03/01 ダントロレン 40 mg 投与。KT 36.9℃、HR 85 bpm、CK 19,980 U/L、
TnI 0.08 。
2022/03/02 ダントロレン 20 mg 投与。KT 37.6℃、HR 111 bpm、CK 11,380
U/L。
2022/03/03 ダントロレン中止後も発熱、頻脈なく、振戦も消失。その後、CK は
徐々に低下。
2022/03/05 悪性症候群の軽快を認めた。
2022/03/14
日付不明
CK 94 U/L と正常化。
急性心筋炎の回復を認めた。
急性心筋炎の転帰は、回復。悪性症候群の転帰は、軽快。
追跡調査予定なし。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者の家族からの報告である。
23636
過敏症
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
194
基準を満たすことから、ダントロレン 40 mg を点滴静脈注射開始。HR 120 台。
2022/02/26 ダントロレン 100 mg 投与。MAX KT 38.8℃、HR 117 bpm、MAX CK
44,420 U/L、TnI 1.17。
2022/02/27 ダントロレン 60 mg 投与。KT 37.0℃、HR 88 bpm、CK 39,930 U/L、
TnI 0.24 。
2022/02/28 ダントロレン 40 mg 投与。KT 37.3℃、HR 85 bpm、CK 30,930 U/L、
TnI 0.12 。
2022/03/01 ダントロレン 40 mg 投与。KT 36.9℃、HR 85 bpm、CK 19,980 U/L、
TnI 0.08 。
2022/03/02 ダントロレン 20 mg 投与。KT 37.6℃、HR 111 bpm、CK 11,380
U/L。
2022/03/03 ダントロレン中止後も発熱、頻脈なく、振戦も消失。その後、CK は
徐々に低下。
2022/03/05 悪性症候群の軽快を認めた。
2022/03/14
日付不明
CK 94 U/L と正常化。
急性心筋炎の回復を認めた。
急性心筋炎の転帰は、回復。悪性症候群の転帰は、軽快。
追跡調査予定なし。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者の家族からの報告である。
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過敏症
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
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