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資料１－２－３－６ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（交互接種に係る報告症例・基礎疾患等及び症例経過） (314 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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日付不明
接種前の体温：36.5℃。
2022/04/30
14:25 本剤 3 回目接種。15 分間、特変なく帰宅。
14:45 アナフィラキシーが発現。ドライな咳が出始め、咽頭のかゆみも出現。会
場の救護部へ戻る。診察時、ドライな咳持続するも、聴診にて喉頭、主気管支部
に閉塞、狭窄音なし。RA で Sp02 99%、HR 86、血圧 149/88 mmHg、前胸部に少し
発赤を認めた。アナフィラキシーと判断。ハイドロコートン 100 mg を点滴静脈
内注射して補液を行い、医療機関へ救急搬送。入院。
2022/05/01 症状の回復を認め、退院。
アナフィラキシーの転帰は、回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000952）である。
呼吸不全;
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
多臓器機能不全
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
症候群;
24068
細菌感染;
肺炎;
背部痛;
認知症;
高血圧
2022/02/27 本剤 3 回目接種。
日付不明
重度の血管炎が発現。
2022/03/01 びまん性肺胞出血、呼吸不全が発現。38.3℃の発熱を認めた。
肺胞出血;
2022/03/02 重症肺炎の診断で近医より紹介入院となる。入院時の CT で両肺上肺
血管炎
野を中心にびまん性に浸潤影を認めた。
2022/03/03 急激に呼吸状態が悪化。酸素 15 L/分でも SpO2 70-80%となったた
め、挿管し、人工呼吸開始。挿管チューブより泡沫状血性痰が多量に吸引。びま
ん性肺胞出血と診断。ステロイドパルス療法を開始。
314
接種前の体温：36.5℃。
2022/04/30
14:25 本剤 3 回目接種。15 分間、特変なく帰宅。
14:45 アナフィラキシーが発現。ドライな咳が出始め、咽頭のかゆみも出現。会
場の救護部へ戻る。診察時、ドライな咳持続するも、聴診にて喉頭、主気管支部
に閉塞、狭窄音なし。RA で Sp02 99%、HR 86、血圧 149/88 mmHg、前胸部に少し
発赤を認めた。アナフィラキシーと判断。ハイドロコートン 100 mg を点滴静脈
内注射して補液を行い、医療機関へ救急搬送。入院。
2022/05/01 症状の回復を認め、退院。
アナフィラキシーの転帰は、回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
（厚生労働省受付番号：v2210000952）である。
呼吸不全;
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
多臓器機能不全
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
症候群;
24068
細菌感染;
肺炎;
背部痛;
認知症;
高血圧
2022/02/27 本剤 3 回目接種。
日付不明
重度の血管炎が発現。
2022/03/01 びまん性肺胞出血、呼吸不全が発現。38.3℃の発熱を認めた。
肺胞出血;
2022/03/02 重症肺炎の診断で近医より紹介入院となる。入院時の CT で両肺上肺
血管炎
野を中心にびまん性に浸潤影を認めた。
2022/03/03 急激に呼吸状態が悪化。酸素 15 L/分でも SpO2 70-80%となったた
め、挿管し、人工呼吸開始。挿管チューブより泡沫状血性痰が多量に吸引。びま
ん性肺胞出血と診断。ステロイドパルス療法を開始。
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