治療薬・治療法に関するガイドライン
（第３章 治療薬の供給について）

７．一般流通開始後の切り替え
製造販売業者により、一般流通開始後は、各医療機関等は通常の医薬品と
同様、市場から購入可能となる。
国は、以下の内容について検討・整理し、都道府県や配分対象機関等に対
し、情報提供・共有する。
・ 一般流通品との見分け方（国購入品のロット番号、使用期限、製品外
観等）
・ 一般流通移行後の国購入品の所有権等に関する取扱い
・ 国購入品の保有状況及び使用実績に係る管理及び記録 6に関する取扱
い
・ 国購入品の用途及び薬剤料等の請求に関する取扱い
・ 薬局から他の薬局又は医療機関へ再譲渡を行う場合の取扱い
・ その他、一般流通への移行に伴う手続き等の取扱いの変更 等
都道府県は、国が提供する情報について、管内の医療機関等に周知を行う。

6 新型コロナの治療薬の保有状況及び使用実績の管理及び記録について、国購入品は、一般流通品と同様
に、薬機法及び薬剤師法（昭和 35 年法律第 146 号）
、医療法（昭和 23 年法律第 205 号）等の関係法令
の遵守を徹底し、適切に管理する必要がある旨を事務連絡にて周知した。

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