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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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第 101 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和６年度第１回薬事
資料 1-2-
審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
3-1
2024(令和６)年４月 15 日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく
製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
（コミナティ RTU 筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5） 基礎疾患等及び症例経過）
（令和５年 10 月 30 日から令和６年１月 28 日報告分まで）
症例 No.
症状名（PT 名）
基礎疾患等
症例経過
本報告は、製品情報センターから連絡可能な薬剤師から受領した自発報
告である。
プログラム ID:(169431)。
52 歳の男性患者が COVID-19 免疫に対し bnt162b2 を接種した。
（コミナティ、1 回目、単回量、バッチ/ロット番号：不明）
（コミナティ、2 回目、単回量、バッチ/ロット番号：不明）
薬効欠如;
2
喘息
COVID-19 免疫に対し bnt162b2 を接種した。
ＣＯＶＩＤ－１９
（コミナティ、3 回目（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：不
明）
（コミナティ、4 回目（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：不
明）
（コミナティ、5 回目（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：不
明）
（コミナティ、6 回目（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：不
明）
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資料 1-2-
審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
3-1
2024(令和６)年４月 15 日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく
製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
（コミナティ RTU 筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5） 基礎疾患等及び症例経過）
（令和５年 10 月 30 日から令和６年１月 28 日報告分まで）
症例 No.
症状名（PT 名）
基礎疾患等
症例経過
本報告は、製品情報センターから連絡可能な薬剤師から受領した自発報
告である。
プログラム ID:(169431)。
52 歳の男性患者が COVID-19 免疫に対し bnt162b2 を接種した。
（コミナティ、1 回目、単回量、バッチ/ロット番号：不明）
（コミナティ、2 回目、単回量、バッチ/ロット番号：不明）
薬効欠如;
2
喘息
COVID-19 免疫に対し bnt162b2 を接種した。
ＣＯＶＩＤ－１９
（コミナティ、3 回目（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：不
明）
（コミナティ、4 回目（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：不
明）
（コミナティ、5 回目（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：不
明）
（コミナティ、6 回目（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：不
明）
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