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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (228 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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レルベア、使用理由：気管支喘息（吸入投与）;
ランソプラゾール、使用理由：不明（経口投与）;
ウルソ、使用理由：不明（経口投与）;
エパデール、使用理由：不明（経口投与）;
すべての開始日は不明、すべての薬は継続中であった。
2023/10/14（ワクチン接種から 11 日後）、患者は脊髄炎、視神経炎と
NMOSD を発現した。
【事象の経過】
2023/10/07 に患者は新型コロナワクチンを接種された。
1 週間後の 2023/10/14 頃から右足底の感覚障害を自覚し、徐々に上行し
た。引き続き左下肢にも同様の症状が出現した。
歩行障害が出現し、2023/10/19 に病院神経内科を紹介受診された。
頭部 MRI および脊髄 MRI では特徴的信号変化があった。
2023/10/19、ＭＲＩの結果は脊髄炎であった。GCC は鼻側下方にやや菲
薄化があった。
2023/10/20、血液検査の結果は抗 AQP4 抗体(+)であった。単位：40.0 以
上（報告のとおり）。
抗 AQP4 抗体陽性であったため、視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD
と報告）と診断された。患者は現在加療中であった。
【転帰】
2023/11/20（ワクチン接種から 1 か月 17 日後）、;事象脊髄炎と視神経
228
ランソプラゾール、使用理由：不明（経口投与）;
ウルソ、使用理由：不明（経口投与）;
エパデール、使用理由：不明（経口投与）;
すべての開始日は不明、すべての薬は継続中であった。
2023/10/14（ワクチン接種から 11 日後）、患者は脊髄炎、視神経炎と
NMOSD を発現した。
【事象の経過】
2023/10/07 に患者は新型コロナワクチンを接種された。
1 週間後の 2023/10/14 頃から右足底の感覚障害を自覚し、徐々に上行し
た。引き続き左下肢にも同様の症状が出現した。
歩行障害が出現し、2023/10/19 に病院神経内科を紹介受診された。
頭部 MRI および脊髄 MRI では特徴的信号変化があった。
2023/10/19、ＭＲＩの結果は脊髄炎であった。GCC は鼻側下方にやや菲
薄化があった。
2023/10/20、血液検査の結果は抗 AQP4 抗体(+)であった。単位：40.0 以
上（報告のとおり）。
抗 AQP4 抗体陽性であったため、視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD
と報告）と診断された。患者は現在加療中であった。
【転帰】
2023/11/20（ワクチン接種から 1 か月 17 日後）、;事象脊髄炎と視神経
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