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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (77 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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キシーとの間の因果関係は可能性小と評価した。

再調査は不可能である;ロット/バッチ番号の情報は取得できない。 追
加情報の入手予定はない。

修正:本追加報告は、前報の修正報告である:

経過が更新され、医療情報「接種 7 分後」が追加された。
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