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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (236 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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【他要因(他の疾患等)の可能性】

基礎疾患メニエール症候群。

【報告医師意見】

接種後 24 時間は症状が劇的に悪化する可能性を考慮して入院経過観察を
選択した。症状は、軽く重篤な症状は認めなかった。

追加情報(2023/12/14):本報告は同じ医療従事者からの自発追加報告
である。

更新情報:報告者情報と患者情報。

これ以上の再調査は不可能である。
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