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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (23 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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追加情報（2023/10/25）：本報告は追加調査により連絡可能な同じ医師
から入手した自発追加報告である。
更新;された情報：患者イニシャル追加；ワクチン接種歴更新；関連する
病歴更新；新たな臨床検査値更新；併用薬（ジャヌビア、レバミピド、
ラックビー）更新；新たな併用薬（フォシーガ、エソメプラゾール、リ
バロ、ベタニス、プレガバリン）追加；新たな事象四肢不全麻痺追加。
再調査は完了したため、追加情報の入手予定はない。
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から入手した自発追加報告である。
更新;された情報：患者イニシャル追加；ワクチン接種歴更新；関連する
病歴更新；新たな臨床検査値更新；併用薬（ジャヌビア、レバミピド、
ラックビー）更新；新たな併用薬（フォシーガ、エソメプラゾール、リ
バロ、ベタニス、プレガバリン）追加；新たな事象四肢不全麻痺追加。
再調査は完了したため、追加情報の入手予定はない。
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