よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (145 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
明）
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（2 回目、製造販売業者不
明）
【報告事象】
2023/10/31、報告者用語「高 CK 血症/CK 高値」（MedDRA PT：血中クレ
アチンホスホキナーゼ増加（重篤性分類：入院）、転帰「軽快」。
患者は、血中クレアチンホスホキナーゼ増加のため入院した（入院日：
2023/11/02、退院日：2023/11/06、入院期間：5 日間）。
事象「高 CK 血症/CK 高値」は診療所への来院を要した。
【臨床経過】
2023/10/31（ワクチン接種 5 日後）、患者は高 CK 血症/CK 高値を発症し
た。
2023/10/31、病院に通院し、検査を受け血中クレアチンホスホキナーゼ
（59-248）（CK ）11000 IU/l であった。患者は診断がつかず帰宅し
た。
2023/11/01、整形外科を受診し、CK27000 IU/l であった。
2023/11/01、CK 結果は 27734 IU/l であった。患者は歩行可能であった
ため帰宅した。
2023/11/02（ワクチン接種 7 日後）、患者は入院した。
2023/11/04、CK9032 IU/l あった。
2023/11/06、CK1969 IU/l であった。
2023/11/06（ワクチン接種 11 日後）、患者は退院した。
145
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（2 回目、製造販売業者不
明）
【報告事象】
2023/10/31、報告者用語「高 CK 血症/CK 高値」（MedDRA PT：血中クレ
アチンホスホキナーゼ増加（重篤性分類：入院）、転帰「軽快」。
患者は、血中クレアチンホスホキナーゼ増加のため入院した（入院日：
2023/11/02、退院日：2023/11/06、入院期間：5 日間）。
事象「高 CK 血症/CK 高値」は診療所への来院を要した。
【臨床経過】
2023/10/31（ワクチン接種 5 日後）、患者は高 CK 血症/CK 高値を発症し
た。
2023/10/31、病院に通院し、検査を受け血中クレアチンホスホキナーゼ
（59-248）（CK ）11000 IU/l であった。患者は診断がつかず帰宅し
た。
2023/11/01、整形外科を受診し、CK27000 IU/l であった。
2023/11/01、CK 結果は 27734 IU/l であった。患者は歩行可能であった
ため帰宅した。
2023/11/02（ワクチン接種 7 日後）、患者は入院した。
2023/11/04、CK9032 IU/l あった。
2023/11/06、CK1969 IU/l であった。
2023/11/06（ワクチン接種 11 日後）、患者は退院した。
145