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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (347 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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DIC の転帰は死亡、

その他の事象の転帰は不明であった。

報告者は、事象を重篤(15 日間入院)と分類し、事象が入院及び死亡の
結果となったと述べた。

報告者は、血小板減少を重篤(重篤性分類:死亡)分類し、事象血小板
減少とワクチンとの因果関係を評価不能と評価した。

他要因(他の疾患等)の可能性は無かった。

【報告者意見】

著明な血小板減少を伴い、輸血を行うも効果なく DIC へ移行となり、報
告病院から死亡退院した。今回のワクチン接種までは特に問題なく経過
しており、因果関係が否定できない。

修正:本追加報告は、前報の修正報告である:

臨床検査データの血小板結果(2023/11)「血小板 9 万まで回復」を、
「血小板 9.5 万まで回復」に更新した。
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