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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (438 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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BNT162b2 omi xbb.1.5 のバッチ/ロット番号に関する情報は再調査を行
い、入手した場合報告を行う。
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本報告は、規制当局を介し、医師から入手した自発報告である。
PMDA 受付番号：v2310001249（PMDA）。
2023/10/16 09:30、59 歳の男性患者が、COVID-19 免疫に対し、BNT162b2
omi xbb.1.5 を接種した。
末梢性ニューロパ
（コミナティ RTU 筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回目、単回
チー;
152
量、ロット番号：HG2346、有効期限：2024/12/31、59 歳 11 ヵ月時、左
腕）
胸膜炎
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
【ワクチン接種歴】
438
い、入手した場合報告を行う。
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本報告は、規制当局を介し、医師から入手した自発報告である。
PMDA 受付番号：v2310001249（PMDA）。
2023/10/16 09:30、59 歳の男性患者が、COVID-19 免疫に対し、BNT162b2
omi xbb.1.5 を接種した。
末梢性ニューロパ
（コミナティ RTU 筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回目、単回
チー;
152
量、ロット番号：HG2346、有効期限：2024/12/31、59 歳 11 ヵ月時、左
腕）
胸膜炎
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
【ワクチン接種歴】
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