資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (370 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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2023/12/06、患者は報告病院の外来を初診で受診した。
事象の転帰は不明であった。
報告したその他の医療専門家は、事象(末梢神経障害)を非重篤と分類
し、事象(末梢神経障害)と BNT162B2 OMI XBB.1.5 との間の因果関係は
評価不能と評価した。 他要因(他の疾患等)の可能性は糖尿病であった。
【報告その他の医療専門家のコメント】
患者は新型コロナワクチン接種から報告病院受診まで、約 2 か月が経過
した。 したがって、ワクチン接種と疼痛の関係性は不明であった。
追加情報(2024/01/15):本報告は追加調査により同じその他の医療従
事者から入手した情報である。
更新情報:患者詳細、関連する病歴、薬剤歴キネダック、ケタスおよび
インスリン注射の削除、併用薬キネダック、ケタスおよびインスリン注
射の追加。
再調査不可である。
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