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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (98 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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訪問後より内服薬はすべて中止した。食事量は少なくなっていたので週
3 回の補液点滴で様子をみていたが病状は横ばいが持続していた。
【併用薬】
ソルデム 3PG 静脈点滴、補液、開始日：2023/09/04、中止日：
2023/10/12。
【ワクチン接種歴】
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（1 回目、製造販売業者不
明）
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（2 回目、製造販売業者不
明）
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（3 回目、製造販売業者不
明）
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫;（4 回目、製造販売業者
不明）
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（5 回目、製造販売業者不
明）
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（6 回目、製造販売業者不
明）
患者は被疑ワクチンの初回接種日前の 4 週間以内にその他のワクチン接
種を受けなかった。
2023/10/19 18:18（ワクチン接種 2 日 3 時間 18 分後）、患者は発熱、死
亡を発現した。
2023/10/19、事象「発熱、呼吸不全、死亡」の転帰は死亡であった。
98
3 回の補液点滴で様子をみていたが病状は横ばいが持続していた。
【併用薬】
ソルデム 3PG 静脈点滴、補液、開始日：2023/09/04、中止日：
2023/10/12。
【ワクチン接種歴】
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（1 回目、製造販売業者不
明）
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（2 回目、製造販売業者不
明）
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（3 回目、製造販売業者不
明）
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫;（4 回目、製造販売業者
不明）
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（5 回目、製造販売業者不
明）
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（6 回目、製造販売業者不
明）
患者は被疑ワクチンの初回接種日前の 4 週間以内にその他のワクチン接
種を受けなかった。
2023/10/19 18:18（ワクチン接種 2 日 3 時間 18 分後）、患者は発熱、死
亡を発現した。
2023/10/19、事象「発熱、呼吸不全、死亡」の転帰は死亡であった。
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