資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (307 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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目、製造販売業者不明);
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(4 回
目、製造販売業者不明);
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(5 回
目、製造販売業者不明);
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(6 回
目、製造販売業者不明)。
2023/11/19(新型コロナウイルスワクチン接種の 2 日後、インフルエン
ザワクチン接種の 26 日後)、事象ギラン・バレー症候群の疑いが発現し
た。
2023/11/30(新型コロナウイルスワクチン接種の 13 日後、インフルエン
ザワクチン接種の 37 日後)、事象ギラン・バレー症候群の疑いの転帰は
未回復であった。
【事象経過】
2023/10/24、患者はインフルエンザワクチンを接種した。
2023/11/01-2023/11/02、発熱があった。
新型コロナ、インフルエンザの検査を受けたが、共に陰性であった。症
状はその後に軽快した。
2023/11/17、患者は新型コロナウイルスワクチンを接種した。
2023/11/19;より、両手指の感覚異常と頭痛が出現した。
2023/11/21 より味覚障害が発症した。
2023/11/22 に当院神経内科を受診した。右口角が下がってきており、ま
た右側の頭痛が継続し、右顔面神経麻痺として抗ヘルペスウイルス薬
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