資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (248 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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明)。
報告者はファイザー社の新型コロナワクチンの安全性について疑問を感
じていると報告された。初期の肺がんを患う 45 歳の男性(患者)がい
る。お年寄りでもないのに、今までずっと元気でいたのに、それからフ
ァイザー社のワクチンを接種した。そういうことを考えると、報告者
は、偶然には思えなかった。3 回打って健康診断で発見された。医師も
そういう診断しかできない。
これ以上の再調査は不可能である;ロット/バッチ番号に関する情報は入
手できない。追加情報の入手予定はない。
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本報告は、規制当局を介して薬剤師から受領した自発報告である。
PMDA 受付番号:v2310000947(PMDA)。
そう痒症;
ワクチンアレルギ
2023/10/10 14: 00、80 歳の女性患者が COVID-19 免疫に対し BNT162b2
ー;
omi xbb.1.5 を接種した。
ワクチン接種部位
(コミナティ RTU 筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、ロット番号:
発疹;
HG2273、使用期限:2024/11/30、1 回目接種、単回量、80 歳 1 ヶ月時)
86
発疹;
紅斑;
【関連する病歴および併用薬】
蕁麻疹;
報告されなかった。
薬疹
事象発見前の 2 週間以内に投与した併用薬はなかった。
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