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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (93 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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本報告は、規制当局を介して連絡可能な報告者(医師)から受領した自発
報告である。

PMDA 受付番号:v2310000920 (PMDA)。

2023/10/12 13:30、86 歳の女性患者が COVID-19 免疫に対し BNT162b2
omi xbb.1.5 を接種した。

(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、
0.3ml 単回量、ロット番号:HG2346、使用期限:2024/12/31、86 歳 7 ヶ
月時、筋肉内投与)

【関連する病歴】

アルツハイマー型

「糖尿病」;

呼吸困難;
認知症;
「高血圧」;
36

急性心不全;
糖尿病;
「アルツハイマー型認知症」
意識変容状態
高血圧
の既往があった。

個人情報。

要介護 4 であった。

過去の副作用歴はなかった。

併用薬はなかった。

【ワクチン接種歴】

93