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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (358 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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オルメサルタン OD 錠 20mg、使用理由：高血圧症（経口、開始日：不
明、中止日：2023/10/30）;
アムロジピン OD 錠 5mg、使用理由：高血圧症（経口、開始日：不明、中
止日：2023/10/30）;
アトルバスタチン錠 5mg、使用理由：脂質異常症（経口、開始日：不
明、中止日：2023/11/04）。
【ワクチン接種歴】
コミナティ、使用理由：COVID-19 免疫（接種日：2021/06/22、1 回目、
単回量、バッチ/ロット番号：EW0203、使用期限：2021/09/30）;
コミナティ、使用理由：COVID-19 免疫（接種日：2021/07/13、2 回目、
単回量、バッチ/ロット番号：FC9880、使用期限：2021/09/30）;
コミナティ、使用理由：COVID-19 免疫（接種日：2022/03/06、3 回目
（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：FL7646、使用期限：
2022/05/31）;
コミナティ、使用理由：COVID-19 免疫（接種日：2022/08/09、4 回目
（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：FN272;6、使用期限：
2022/12/31）;
コミナティ、使用理由：COVID-19 免疫（接種日：2022/12/04、5 回目
（追加免疫）、バッチ/ロット番号：GL1585、使用期限：2023/07/31）;
コミナティ、使用理由：COVID-19 免疫（6 回目（追加免疫）、単回量、
バッチ/ロット番号：GJ5751、使用期限：2024/07/31）;
2023/10/19（ワクチン接種同日）、患者は細菌性肺炎を発現した。
2023/10/20
14:00 頃（ワクチン接種 1 日後）、患者は呼吸不全、間質
性肺炎/肺炎、全身の疼痛を発現した。
2023/10/20、異状が発見された（報告のとおり）。
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明、中止日：2023/10/30）;
アムロジピン OD 錠 5mg、使用理由：高血圧症（経口、開始日：不明、中
止日：2023/10/30）;
アトルバスタチン錠 5mg、使用理由：脂質異常症（経口、開始日：不
明、中止日：2023/11/04）。
【ワクチン接種歴】
コミナティ、使用理由：COVID-19 免疫（接種日：2021/06/22、1 回目、
単回量、バッチ/ロット番号：EW0203、使用期限：2021/09/30）;
コミナティ、使用理由：COVID-19 免疫（接種日：2021/07/13、2 回目、
単回量、バッチ/ロット番号：FC9880、使用期限：2021/09/30）;
コミナティ、使用理由：COVID-19 免疫（接種日：2022/03/06、3 回目
（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：FL7646、使用期限：
2022/05/31）;
コミナティ、使用理由：COVID-19 免疫（接種日：2022/08/09、4 回目
（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：FN272;6、使用期限：
2022/12/31）;
コミナティ、使用理由：COVID-19 免疫（接種日：2022/12/04、5 回目
（追加免疫）、バッチ/ロット番号：GL1585、使用期限：2023/07/31）;
コミナティ、使用理由：COVID-19 免疫（6 回目（追加免疫）、単回量、
バッチ/ロット番号：GJ5751、使用期限：2024/07/31）;
2023/10/19（ワクチン接種同日）、患者は細菌性肺炎を発現した。
2023/10/20
14:00 頃（ワクチン接種 1 日後）、患者は呼吸不全、間質
性肺炎/肺炎、全身の疼痛を発現した。
2023/10/20、異状が発見された（報告のとおり）。
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