よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (65 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

【死亡確認まで】

救急要請の有無は、不明であった。

救急要請日時は、不明であった。

救急隊到着時刻は、不明であった。

救急隊到着時の状態(外傷、出血、気道内異物の有無等)は、不明であ
った。

搬送手段は、不明であった。

搬送中の経過及び処置内容は、不明であった。

病院到着時刻は、不明であった。

到着時の身体所見は、不明であった。

治療内容(気管内挿管や胃内チューブ挿入をされた場合は吸引物の有
無、有の場合は性状、使用医薬品等)は、不明であった。

検査実施の有無(血液/生化学検査、感染症関連検査、画像検査等)は、
不明であった。

死亡確認日時は、不明であった。

【死後の検査など】

死亡時画像診断の実施の有無は、不明であった。

死亡時画像診断結果の詳細は不明であった。

剖検実;施の有無は、不明であった。

剖検結果の詳細または結果入手時期の目安は、不明であった。

【医師の意見】

65