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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (329 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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追加情報(2024/01/04): 本報告は、追加調査により同じ医師から入手
した自発追加報告である。

更新された情報:ワクチン歴を更新した;関連する病歴を更新した;事象
発現日付/時刻を更新した。

再調査は不可能である。
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本報告は、医師から入手した自発報告である。

2023/12/12、35 歳の女性患者が、COVID-19 免疫に対し、BNT162b2 omi
xbb.1.5 を接種した。

(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、
アナフィラキシー
精神障害;

0.3mL、単回量、バッチ/ロット番号:不明、35 歳時)

ショック;
109
食物アレルギー
呼吸困難
その他の病歴:そばアレルギー、精神疾患(病名不明)。

併用薬は報告されなかった。

2023/12/12、患者は息苦しさを発現した。

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