資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (329 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
した自発追加報告である。
更新された情報:ワクチン歴を更新した;関連する病歴を更新した;事象
発現日付/時刻を更新した。
再調査は不可能である。
;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
本報告は、医師から入手した自発報告である。
2023/12/12、35 歳の女性患者が、COVID-19 免疫に対し、BNT162b2 omi
xbb.1.5 を接種した。
(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、
アナフィラキシー
精神障害;
0.3mL、単回量、バッチ/ロット番号:不明、35 歳時)
ショック;
109
食物アレルギー
呼吸困難
その他の病歴:そばアレルギー、精神疾患(病名不明)。
併用薬は報告されなかった。
2023/12/12、患者は息苦しさを発現した。
329