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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (422 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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明）；
Covid-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（5 回目、製造販売業者不
明）。
【臨床経過】
2022 年 8 月より認知症などで当院で訪問診療を行っている患者であっ
た。当院診察開始時より、右上肢を中心とした振戦があった。精査され
ておらず、詳細不明も何らかのパーキンソン病の存在が疑われていた。
緩やかな ADL 低下はあるものの、大きな状態変化はなく経過していた。
ワクチン接種前の 2023/10/12 に、患者の体温は 36.1℃であった。
2023/10/12、患者はコロナウイルスワクチンを接種した。
2023/10/23（ワクチン接種後 12 日）、患者はパーキンソニズムを発現し
た。その頃から、パーキンソニズムが比較的急速に悪化したと報告され
た。振戦の増強、四肢筋強剛の悪化、もともと自力歩行されていたが、
歩行困難になり、振戦のため食事自己摂取も困難となった。
2023/12/25（ワクチン接種後 2 か月 14 日）、事象パーキンソニズムの転
帰は未回復であった。
他の事象の転帰は不明であった。
報告医;師は、事象（パーキンソニズム）を重篤（障害につながるおそ
れ）と分類して、事象（パーキンソニズム）と BNT162B2 OMI XBB.1.5
との因果関係が評価不能と評価した。
他要因（他の疾患等）の可能性は原疾患の悪化であった。
422
Covid-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（5 回目、製造販売業者不
明）。
【臨床経過】
2022 年 8 月より認知症などで当院で訪問診療を行っている患者であっ
た。当院診察開始時より、右上肢を中心とした振戦があった。精査され
ておらず、詳細不明も何らかのパーキンソン病の存在が疑われていた。
緩やかな ADL 低下はあるものの、大きな状態変化はなく経過していた。
ワクチン接種前の 2023/10/12 に、患者の体温は 36.1℃であった。
2023/10/12、患者はコロナウイルスワクチンを接種した。
2023/10/23（ワクチン接種後 12 日）、患者はパーキンソニズムを発現し
た。その頃から、パーキンソニズムが比較的急速に悪化したと報告され
た。振戦の増強、四肢筋強剛の悪化、もともと自力歩行されていたが、
歩行困難になり、振戦のため食事自己摂取も困難となった。
2023/12/25（ワクチン接種後 2 か月 14 日）、事象パーキンソニズムの転
帰は未回復であった。
他の事象の転帰は不明であった。
報告医;師は、事象（パーキンソニズム）を重篤（障害につながるおそ
れ）と分類して、事象（パーキンソニズム）と BNT162B2 OMI XBB.1.5
との因果関係が評価不能と評価した。
他要因（他の疾患等）の可能性は原疾患の悪化であった。
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