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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (56 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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AE に関連する患者の家族歴は特なしであった。

ワクチン接種前の体温は摂氏 35.8 度であった。

【患者背景】

アレルギー歴:なし。

副作用歴:なし。

副反応歴:なし。

生活の場:自宅、患者の妻と同居。

要介護度:要介護度 5。

ADL 自立度;全介助。

嚥下機能、経口摂取の可否:不可。

【臨床検査値】

Blood culture: (2023/10/13) 陰性; Blood glucose: (2023/10/13) 110
台; Blood pressure measurement: (2023/10/13) 低下; Body
temperature: (2023/10/12) 摂氏 35.8, 備考: ワクチン接種前; Creactive protein (正常高値 0.14): (2023/10/13) 3.83 mg/dl;
Haemoglobin (13.7-16.8): (2023/10/13) 12.7 g/dl; Oxygenation
index: (2023/10/13) 低下; Procalcitonin (正常高値 0.05):
(2023/10/13) 1.01 ng/ml。

2023/10/13 9:15(接種 16 時間 20 分後)、患者は腸閉塞、消化管出血を
発現した。事象は救急治療室の受診を要した。

2023/10/13(接種後翌日)、事象「腸閉塞、消化管出血」の転帰は死亡

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