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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (35 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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【併用薬】

患者は、詳細不明の抗凝固剤を内服中であった。

事象発現前 2 週間以内のその他の併用薬の有無については不明であっ
た。

【ワクチン接種歴】

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(5 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(6 回目、製造販売業者不
明)。

被疑ワクチンの初回接種日前 4 週間以内のその他のワクチン接種の有無
は不明であった。

【臨床検査値】

体温:(2023/09/25)摂氏 36.5 度、備考:ワクチン接種前。

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