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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (108 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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い、入手した場合報告を行う。
追加情報（2023/11/14）：本報告は同じ連絡可能な医師からの自発追加
報告である。
更新情報：患者情報/ワクチン接種時の年齢、ワクチン接種歴、病歴、臨
床検査値、事象（間質性肺疾患情報を更新、救急治療室の受診チェッ
ク、発熱情報の更新。呼吸困難の発現日時を追加）、経過。
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い、入手した場合報告を行う。
追加情報（2023/11/14）：本報告は同じ連絡可能な医師からの自発追加
報告である。
更新情報：患者情報/ワクチン接種時の年齢、ワクチン接種歴、病歴、臨
床検査値、事象（間質性肺疾患情報を更新、救急治療室の受診チェッ
ク、発熱情報の更新。呼吸困難の発現日時を追加）、経過。
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