資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (61 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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2021/08/31、三角筋中央部の筋肉内(腕の左右不明))
2021/07/02 10:30 頃、患者は以前、COVID-19免疫に対しコミナ
ティ筋注を接種した。
(1 価:起源株、2 回目単回量、ロット番号 FA5765、有効期限
2021/09/30 三角筋中央部の筋肉内(腕の左右不明))。
2022/02/08 10:30 頃、患者は以前、COVID-19免疫に対してコミ
ナティ筋注を接種した。
(1 価:起源株、3 回目単回量、ロット番号 FK6302、有効期限
2022/04/30、三角筋中央部の筋肉内(腕の左右不明))。
2022/07/28 09:30 頃、患者は以前、COVID-19免疫に対しコミナ
ティ筋射を接種した。
(1 価:起源株、4 回目単回量、ロット番号 FP9647、有効期限
2022/10/31、三角筋中央部の筋肉内(腕の左右不明))。
2022/11/10 10:00 頃、患者は以前、COVID-19免疫に対しコミナ
ティ筋注を接種した。
(2 価:起源株 BA.1、5 回目単回量、ロット番号 GD9136、有効期限
2023/04/30、三角筋中央部の筋肉内(腕の左右不明))。
2023/05/16 10:00 頃、患者は以前、COVID-19免疫に対しコミナ
ティ筋注を接種した。
(2 価:起源株/BA.4-5、6 回目単回量、ロット番号 GJ9258、有効期限
2024/02/29、三角筋中央部の筋肉内(腕の左右不明))。
これらのワクチンによる特定の問題はなかった。
患者は予防接種のためにインフルエンザワクチンも接種した。
(接種日:2020 年、投与回数不明、2020 年から毎年接種)
2023/11/19(報告のとおり)、患者はインフルエンザワクチンを接種し
た。
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