資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (275 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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た。
2023/11/;28、患者は寝たきり状態となった。
2023/11/29 の早朝、患者はベッドで心肺停止状態で発見された。
2023/11/29 午前中(ワクチン接種 2 日後)、患者は脳梗塞を発現した。
2023/11/29
08:20、妻が異状に気づき、患者が心肺停止状態であるのを
発見した。
救急要請は、2023/11/29
08:20 に要請された。
救急隊到着時の状態は、心肺停止(CPA と報告された)であった。
搬送手段は、搬送はしなかった。
搬送中の有害事象の経過及び処置内容は、警察へ通報した。
検査実施(血液・生化学検査、感染症関連検査、画像検査等)は実施さ
れなかった。
死亡確認日時は、2023/11/29 11:50 であった。
死亡時画像診断は実施されなかった
家族の同意が得られず、剖検は実施されなかった。
警察の立ち合いの元、死体の検索が実施された。
2023/11/29(ワクチン接種 2 日後)、事象心肺停止、脳梗塞、心房細動
と血栓症の転帰は、処置なしで死亡であった。
事象体調不良の転帰は、処置なしで不明であった。
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