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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (104 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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体温：(2023/10/18)摂氏 36.5 度、備考：接種前。
顔面神経麻痺のために治療処置が実施された。
追加情報（2023/10/31）：本報告は独立行政法人医薬品医療機器総合機
構（PMDA）を介して連絡可能な看護師から受領した自発報告である。
PMDA 受付番号：v2310000830。
更新情報：病歴の詳細及び反応情報（倦怠感と接種部位の腫れの追加、
顔面神経麻痺の発現と転帰の更新）。
追加情報（2023/12/05）: 本報告は追加調査により同じ看護師から入手
した情報である。
原本記載に則った、新しい情報は以下を含んだ：
更新された情報：事象「顔面神経麻痺」の転帰は、「未回復」から「軽
快」まで更新した。
再調査は完了したため、追加情報の入手予定はない。
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顔面神経麻痺のために治療処置が実施された。
追加情報（2023/10/31）：本報告は独立行政法人医薬品医療機器総合機
構（PMDA）を介して連絡可能な看護師から受領した自発報告である。
PMDA 受付番号：v2310000830。
更新情報：病歴の詳細及び反応情報（倦怠感と接種部位の腫れの追加、
顔面神経麻痺の発現と転帰の更新）。
追加情報（2023/12/05）: 本報告は追加調査により同じ看護師から入手
した情報である。
原本記載に則った、新しい情報は以下を含んだ：
更新された情報：事象「顔面神経麻痺」の転帰は、「未回復」から「軽
快」まで更新した。
再調査は完了したため、追加情報の入手予定はない。
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