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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (204 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は得られない。
追加情報の入手予定はない。
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本報告は、医薬情報担当者を介し、医師から受領した自発報告である。

2023/11/14 14:00、82 歳の男性患者が、COVID-19 免疫に対し、BNT162b2
omi xbb.1.5 を接種した。

(コミナティ RTU 筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、単回
呼吸不全;

量、ロット番号:HG2346、使用期限:2024/12/31、82 歳時、筋肉内、左
上肢)

呼吸不全;

大動脈瘤;
2023/11/14 14:00、患者は、5 回目(今回)のコミナティ筋注(1 価:オ

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呼吸困難;

脳梗塞;

喘鳴

認知症;

間質性肺疾患

ミクロン株 XBB.1.5)、左上肢を接種した(報告のとおり)。

【病歴】

間質性肺炎、発現日:不明、関連する詳細: 2020/01 の胸部 CT で指摘
された。治療歴なし;

認知症、発現日:不明;

脳梗塞後遺症、発現日:不明;

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