MC Plus Material - 資料１－２－３－１　薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ 55 ページ

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資料１－２－３－１　薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (55 ページ)

公開元URL	https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報	予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回　4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回　4/15）（合同開催）《厚生労働省》

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エソメプラゾール、終了日：2023/10/13、使用理由：治療手技;

モンテルカスト、終了日：2023/10/13、使用理由：喘息/慢性閉塞性肺疾
患オーバーラップ症候群;

メキシチール、終了日：2023/10/13、使用理由：脳出血;

クロピドグレル、終了日：2023/10/13、使用理由：脳梗塞;

クエチアピン、終了日：2023/10/13;

アムロジピン、開始日：2023/08、終了日：2023/10/13、使用理由：高血
圧;

テルミサルタン、開始日：2023/08、終了日：2023/10/13、使用理由：高
血圧。

【ワクチン接種歴】

COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（1 回目; 製造販売業者不
明）;

COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（2 回目; 製造販売業者不
明）;

COVID-19 ワクチン、使用理由：COV;ID-19 免疫（3 回目; 製造販売業者
不明）;

COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（5 回目; 製造販売業者不
明）;

COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（6 回目; 製造販売業者不
明）。

患者は被疑ワクチンの初回接種日前の 4 週間以内にその他のいずれのワ
クチン接種も受けなかった。

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