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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (316 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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2023/12/04、患者は嘔吐・意識レベル低下により、紹介医（接種医療機
関とは別の医療機関）へ救急搬送された。
【臨床検査値】
2023/12/04：頭部 CT:異常なし、胸部 CT:軽度肺炎、WBC: 24000、CRP:
37.8 であった。
感染源精査中、SPO2 低下を来たし、気管内挿管し人工呼吸器装着となっ
た。
2023/12/05、ワクチン接種後の副反応を疑い、患者は報告医療機関へ救
急搬送された。
2023/12/05、尿（抗原検査）、コメント：尿中肺炎球菌（+）、尿中レジ
オネラ菌（-）。
抗菌剤・補液が開始された。
日付不特定、患者は肺炎球菌感染症、尿路感染を発現した。
2023/12/05（ワクチン接種 10 日後）、事象（歩行困難、意識レベル低
下）の転帰は未回復であった。
2023/12/07、経管栄養（胃）を開始。
2023/12/13、気管切開、人工呼吸器装着継続（設定: A/C）。GCS_E4V1M1
（E3 to 4）。
2023/12/14、頭部 CT-MRI、結果：髄膜炎（細菌性の可能性大）を有する
化膿性脳室炎（疑い）；髄膜炎を有する化膿性脳室炎；髄液培養、結
果：細菌（-）、コメント：細菌（-）。好気性培養でも発育なし。前医
で抗菌剤しているため、細菌検出なし。
2023/12/21、抗菌剤変更。人工呼吸器継続（夜間 A/C、日中 SIMV）。
2023/12/22、GCS_E1V1M1。
2024/01/03、抗菌剤再変更（薬疹疑い）。人工呼吸器継続（夜間 A/C、
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関とは別の医療機関）へ救急搬送された。
【臨床検査値】
2023/12/04：頭部 CT:異常なし、胸部 CT:軽度肺炎、WBC: 24000、CRP:
37.8 であった。
感染源精査中、SPO2 低下を来たし、気管内挿管し人工呼吸器装着となっ
た。
2023/12/05、ワクチン接種後の副反応を疑い、患者は報告医療機関へ救
急搬送された。
2023/12/05、尿（抗原検査）、コメント：尿中肺炎球菌（+）、尿中レジ
オネラ菌（-）。
抗菌剤・補液が開始された。
日付不特定、患者は肺炎球菌感染症、尿路感染を発現した。
2023/12/05（ワクチン接種 10 日後）、事象（歩行困難、意識レベル低
下）の転帰は未回復であった。
2023/12/07、経管栄養（胃）を開始。
2023/12/13、気管切開、人工呼吸器装着継続（設定: A/C）。GCS_E4V1M1
（E3 to 4）。
2023/12/14、頭部 CT-MRI、結果：髄膜炎（細菌性の可能性大）を有する
化膿性脳室炎（疑い）；髄膜炎を有する化膿性脳室炎；髄液培養、結
果：細菌（-）、コメント：細菌（-）。好気性培養でも発育なし。前医
で抗菌剤しているため、細菌検出なし。
2023/12/21、抗菌剤変更。人工呼吸器継続（夜間 A/C、日中 SIMV）。
2023/12/22、GCS_E1V1M1。
2024/01/03、抗菌剤再変更（薬疹疑い）。人工呼吸器継続（夜間 A/C、
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