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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (39 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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追加情報（2024/01/16）：本報告は、調査結果を提供しているファイザ
ー製品品質グループからの追加報告である。
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本報告は、製品情報センターから連絡可能な報告者 (医師) から受領し
た自発報告である。プログラム ID: (169431)。
2023/09/28
15:44、79 歳の男性患者が COVID-19 免疫に対し bnt162b2
omi xbb.1.5 を接種した。
脳幹出血;
17
（コミナティＲＴＵ筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回目、単回
慢性閉塞性肺疾患
量、ロット番号：HG2251、使用期限：2024/11/30、筋肉内）
脳死
他の病歴として 2017 年より COPD を発現、1 回目のワクチン接種前から
COPD のため吸入していた。
併用薬は報告されなかった。
39
ー製品品質グループからの追加報告である。
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本報告は、製品情報センターから連絡可能な報告者 (医師) から受領し
た自発報告である。プログラム ID: (169431)。
2023/09/28
15:44、79 歳の男性患者が COVID-19 免疫に対し bnt162b2
omi xbb.1.5 を接種した。
脳幹出血;
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（コミナティＲＴＵ筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回目、単回
慢性閉塞性肺疾患
量、ロット番号：HG2251、使用期限：2024/11/30、筋肉内）
脳死
他の病歴として 2017 年より COPD を発現、1 回目のワクチン接種前から
COPD のため吸入していた。
併用薬は報告されなかった。
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