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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (233 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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いと末梢神経障害）の転帰は、回復であった。末梢神経障害はメチコバ
ール錠 3T 分 3 で治療された。
2023 年、紅斑から回復した。
報告医師は事象（脱力-力が入らない）を非重篤と分類し、事象（脱力力が入らない）が BNT162B2 OMI XBB.1.5 に関連ありと評価した。
報告者は事象末梢神経障害を非重篤と分類し、ワクチンとの因果関係あ
り、理由：注射後の経過より、と評価した。
他要因（他の疾患など）の可能性はなかった。
報告医師は、以下の通りにコメントした：症状の経過から新型コロナワ
クチンの副反応を疑い報告する。
追加情報（2023/12/06）：本報告は同じ連絡可能な医師から入手した自
発追加報告である。
更新情報：報告者情報、患者のイニシャルおよび経過欄。
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ール錠 3T 分 3 で治療された。
2023 年、紅斑から回復した。
報告医師は事象（脱力-力が入らない）を非重篤と分類し、事象（脱力力が入らない）が BNT162B2 OMI XBB.1.5 に関連ありと評価した。
報告者は事象末梢神経障害を非重篤と分類し、ワクチンとの因果関係あ
り、理由：注射後の経過より、と評価した。
他要因（他の疾患など）の可能性はなかった。
報告医師は、以下の通りにコメントした：症状の経過から新型コロナワ
クチンの副反応を疑い報告する。
追加情報（2023/12/06）：本報告は同じ連絡可能な医師から入手した自
発追加報告である。
更新情報：報告者情報、患者のイニシャルおよび経過欄。
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