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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (40 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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【ワクチン接種歴】

Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目、2 回目、3 回目
いずれも製造販売業者不明);

2022/06/29、患者は以前 COVID-19 免疫に対し 4 回目単回量(製造販売業
者不明)を筋肉内で接種した;

2022/11/08 15:21、患者は以前 COVID-19 免疫に対しコミナティ筋注(2
価:起源株/BA.4-5)5 回目単回量を筋肉内で接種した。

2023/05/16 15:23、患者は以前 COVID-19 免疫に対しコミナティ筋注(2
価:起源株/BA.1)6 回目単回量を筋肉内で接種した。

2023/05/22、患者は胸部 X-p を実施し、異常なしであった。

2023/10/07、患者は脳幹出血を起こし、現在脳死状態であった。

接種から発症まで 10 日くらい経っており、報告者は実際にワクチンと
関連があるかどうか分からなかったが、 患者の話だと、患者の知り合い
もそのような人(ワクチン接種後に脳幹出血を起こした人)がいた。

事象の転帰は不明であった。

追加情報(2023/11/08):本報告は、追跡調査の返信により同じ連絡可
能な医師から入手した自発追加報告である。

更新情報:ワクチン歴情報; 被疑ワクチン(ワクチン接種時間および投
与経路); 病歴発現日; 検査値データ。

再調査は完了したため、追加情報の入手予定はない。
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