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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (292 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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今ファイザー、モデルナ、アストラゼネカという言い方になっている。
コロナウイルス報道が流れた。すぐ、半年くらい前に流れた。日本の製
薬メーカー、なんとかなんとかという名の大企業である。
普段は、そのような企業はまったく製薬会社ではない。なんでかわから
ないが、大企業が名乗り出ている。彼らがワクチンを作った。薬を作る
こともできないのにワクチンを作った。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は、
入手できない。追加情報の入手予定はない。
;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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本報告は、規制当局を介し、連絡可能な報告者（医師）から入手した自
発報告である。
咳嗽;
PMDA 受付番号：v2310001000（PMDA）。
多発性単ニューロ
パチー;
2023/10/21
抗好中球細胞質抗
08:50、72 歳の女性患者が、COVID-19 免疫に対し、
BNT162b2 omi xbb.1.5 を接種した。
体陽性血管炎;
（コミナティＲＴＵ筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回目、単回
末梢性ニューロパ
量、バッチ/ロット番号：不明（報告医療機関確認済み）、72 歳 1 ヵ月
チー;
時）
97
炎症;
発熱;
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
胸膜炎;
血尿;
【ワクチン接種歴】
血管炎
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（1 回目投与、製造販売業
者不明）；
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（2 回目投与、製造販売業
292
コロナウイルス報道が流れた。すぐ、半年くらい前に流れた。日本の製
薬メーカー、なんとかなんとかという名の大企業である。
普段は、そのような企業はまったく製薬会社ではない。なんでかわから
ないが、大企業が名乗り出ている。彼らがワクチンを作った。薬を作る
こともできないのにワクチンを作った。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は、
入手できない。追加情報の入手予定はない。
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本報告は、規制当局を介し、連絡可能な報告者（医師）から入手した自
発報告である。
咳嗽;
PMDA 受付番号：v2310001000（PMDA）。
多発性単ニューロ
パチー;
2023/10/21
抗好中球細胞質抗
08:50、72 歳の女性患者が、COVID-19 免疫に対し、
BNT162b2 omi xbb.1.5 を接種した。
体陽性血管炎;
（コミナティＲＴＵ筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回目、単回
末梢性ニューロパ
量、バッチ/ロット番号：不明（報告医療機関確認済み）、72 歳 1 ヵ月
チー;
時）
97
炎症;
発熱;
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
胸膜炎;
血尿;
【ワクチン接種歴】
血管炎
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（1 回目投与、製造販売業
者不明）；
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（2 回目投与、製造販売業
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