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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (115 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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WBC32100 と高値であった。血小板も 5.8 と低下していた。
敗血症と診断、抗生物質セフトリアキソン U（判読不能）を開始した。
その前に血液培養、尿培養を提出した。
尿 WB;C 50/99 (判読不能)、赤血球 100 以上（判読不能）。細菌 3+。
2023/10/20（ワクチン接種 4 日後）、患者は、敗血症-DIC、肝機能障
害、播種性血管内凝固症候群（DIC）、敗血症プロテウス菌、尿路感染症
プロテウス菌を発現した。ＤＩＣを指摘、ＤＩＣ治療を開始した。
患者は、レスパイト入院中であった。
2023/10/20、（判読不能）グラム陰性桿菌高値であった。
肝腎症候群、DIC 判明し、その治療を導入した。
2023/10/26、リコモジュリン終了、ガベキサート 1500mg 開始した。
10/31 に、チエナム終了 高カロリー輸液開始した。ガベキサート を
1000mg へ減量した。
11/01 に、シプロキサン開始した。
11/02 に、単純疱疹ヘルペスを認めた。 16 倍。
11/03 から、バラシクロビル 1000 は 5 日の間 2 回に分けて投与された。
11/04 に、口腔内環境は正常化されていた。
11/07 に、日昼より嚥下Ⅱ開始した。
11/09 に、ガベキサートを 500mg へ減量した。シプロキサン注は、レボ
フロキサシン内服に変わった。
【臨床検査値】
Activated partial thromboplastin time (23.0-33.0): (2023/10/20)
50.3, 備考: 高値; (2023/10/23) 35.2, 備考: 高値; (2023/10/26)
34.3, 備考: 高値; (2023/10/30) 35.2, 備考: 高値; (2023/11/02)
34.6, 備考: 高値; (2023/11/06) 34.6, 備考: 高値; (2023/11/09)
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敗血症と診断、抗生物質セフトリアキソン U（判読不能）を開始した。
その前に血液培養、尿培養を提出した。
尿 WB;C 50/99 (判読不能)、赤血球 100 以上（判読不能）。細菌 3+。
2023/10/20（ワクチン接種 4 日後）、患者は、敗血症-DIC、肝機能障
害、播種性血管内凝固症候群（DIC）、敗血症プロテウス菌、尿路感染症
プロテウス菌を発現した。ＤＩＣを指摘、ＤＩＣ治療を開始した。
患者は、レスパイト入院中であった。
2023/10/20、（判読不能）グラム陰性桿菌高値であった。
肝腎症候群、DIC 判明し、その治療を導入した。
2023/10/26、リコモジュリン終了、ガベキサート 1500mg 開始した。
10/31 に、チエナム終了 高カロリー輸液開始した。ガベキサート を
1000mg へ減量した。
11/01 に、シプロキサン開始した。
11/02 に、単純疱疹ヘルペスを認めた。 16 倍。
11/03 から、バラシクロビル 1000 は 5 日の間 2 回に分けて投与された。
11/04 に、口腔内環境は正常化されていた。
11/07 に、日昼より嚥下Ⅱ開始した。
11/09 に、ガベキサートを 500mg へ減量した。シプロキサン注は、レボ
フロキサシン内服に変わった。
【臨床検査値】
Activated partial thromboplastin time (23.0-33.0): (2023/10/20)
50.3, 備考: 高値; (2023/10/23) 35.2, 備考: 高値; (2023/10/26)
34.3, 備考: 高値; (2023/10/30) 35.2, 備考: 高値; (2023/11/02)
34.6, 備考: 高値; (2023/11/06) 34.6, 備考: 高値; (2023/11/09)
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