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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (263 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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再調査は完了したため、追加情報の入手予定はない。
追加情報（2024/01/15）：本報告は追加調査により同じ医師から入手し
た情報である。
更新情報：患者詳細、関連する病歴、臨床検査データ、ワクチン接種歴
の詳細、被疑ワクチンの詳細（インフルエンザワクチンの接種経路およ
び解剖学的部位）、併用薬、新規事象（急性運動感覚性軸索型ニューロ
パチー）、事象詳細（事象ギラン・バレー症候群の報告者用語および入
院の詳細）。
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追加情報（2024/01/15）：本報告は追加調査により同じ医師から入手し
た情報である。
更新情報：患者詳細、関連する病歴、臨床検査データ、ワクチン接種歴
の詳細、被疑ワクチンの詳細（インフルエンザワクチンの接種経路およ
び解剖学的部位）、併用薬、新規事象（急性運動感覚性軸索型ニューロ
パチー）、事象詳細（事象ギラン・バレー症候群の報告者用語および入
院の詳細）。
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