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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (53 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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修正：本追加報告は、前報の修正報告である：ロット番号を
「2023/10/1;6、1 回目、単回量、ロット番号：HD2346、使用期限：
2024/12/31」から「2023/10/16、1 回目、単回量、ロット番号：
HG2346、使用期限：2024/12/31」に更新した。
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修正：本追加報告は、前報の修正報告である：ロット番号を
「2023/10/1;6、1 回目、単回量、ロット番号：HD2346、使用期限：
2024/12/31」から「2023/10/16、1 回目、単回量、ロット番号：
HG2346、使用期限：2024/12/31」に更新した。
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