よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (331 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

本報告は、製品情報センターを介して薬剤師から受領した自発報告であ
る。

2023/11/20 14:15、98 歳の男性患者が COVID-19 免疫に対し BNT162b2
omi xbb.1.5 を接種した。

(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、単回
量、ロット番号:HG2346、使用期限:2024/12/31、筋肉内投与、左腕、
98 歳時)

【関連する病歴】

「尿路感染症」(継続中か詳細不明)。
不整脈;

呼吸停止;
【併用薬】
110

尿路感染
嘔吐;
レボフロキサシン、使用理由:尿路感染症(2023/11/10 から継続中);
異常感
マグミット(継続中、経口投与);

シルニジピン(継続中、経口投与);

タムスロシン(継続中、経口投与)。

【患者背景】

アレルギー歴:不明。

副作用歴:不明。

報告以外のワクチン接種歴:不明。

副反応歴:不明。

331